本刊訊11月22日,“北京2012博士后論壇——生物制藥研發(fā)創(chuàng)新與人類健康”召開。中國工程院沈倍奮院士在論壇上作了主題發(fā)言。
論壇上,沈倍奮院士作了題為《生物制藥研發(fā)創(chuàng)新與人類健康》的發(fā)言,闡述了生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、創(chuàng)新的關鍵環(huán)節(jié)、安全問題及對人類健康的影響,指出必須發(fā)展擁有自主知識產(chǎn)權、安全可靠的生物制藥產(chǎn)業(yè)。
沈院士在發(fā)言中指出,2010年全球生物制藥規(guī)模已超過1500億美元,是成長最快的產(chǎn)業(yè)之一,其中采用DNA重組技術或其它生物新技術研制的生物技術藥物,包括:重組蛋白、單抗、疫苗等,在生物藥中的比例已超過三分之一。特別是單抗藥物2010年銷售額突破400億美元,同年銷售額前十位的生物藥中抗體藥物占了7個,生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展與相應關鍵技術的突破密不可分。沈院士同時指出,當前我國在生物制藥的某些領域與國外相比還存在一定差距,特別是分子量大、結構復雜的抗體藥物,如何提高它在哺乳動物細胞中的表達量,控制生產(chǎn)過程中的質(zhì)量等都有一定挑戰(zhàn)性。發(fā)言中,沈院士還對生物制藥未來的發(fā)展做了估計。她認為到2015年很多重磅炸彈的生物技術藥物將面臨專利“懸崖”。目前世界上已掀起了一股生物仿制藥的熱潮,但生物仿制藥只是原研藥的類似物,無法一樣。雖然生物仿制藥的研發(fā)風險小,但研發(fā)時間和費用比化學仿制藥高很多。因此,如何利用功能基因組學、蛋白組學、疾病系統(tǒng)生物學的研究成果,從眾多生物標志物中找到藥靶是藥物創(chuàng)新的源頭,也是制藥行業(yè)面臨的巨大挑戰(zhàn)。
沈院士的發(fā)言引起了參加論壇的醫(yī)藥界人士的極大關注。部分發(fā)言的博士后也圍繞沈院士的觀點,結合自己的研究題目,與參會人士進行了深入交流。
此次論壇通過企業(yè)界與專家、博士后的交流、互動,聆聽權威專家?guī)硇袠I(yè)最新前沿資訊及業(yè)內(nèi)高新技術研究新進展、新成果,使產(chǎn)、學、研跨行業(yè)共同把控政策、市場、關鍵技術等行業(yè)最新發(fā)展動態(tài)。
(葛莉)